Con fecha 18 de septiembre de 2020 la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha acordado lo siguiente:
Primero: Iniciar el procedimiento de retirada de todas las unidades de los lotes 9372-90 y 0105-90 del medicamento veterinario NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (con número de registro 2053 ESP).
Segundo: Adoptar la medida cautelar de retirada de todas las unidades de los lotes 9372-90 y 0105-90 del medicamento veterinario NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (con número de registro 2053 ESP), cuyo titular de la autorización de comercialización es NORBROOK.